
Test rapidu G6PD
Deskrizzjoni
Parametri tekniċi
vantaġġ
- Faċli biex tużah
- L-ebda tagħmir meħtieġ
- Sensittività għolja u speċifiċità
- Riżultati veloċi
Sommarju
Gluclose -6- fosfat dehydrogenase (G6PD) hija marda ereditarja kkawżata minn difett fl-enzima G6PD tal-membrani taċ-ċelluli tad-demm ħomor. Dan id-difett iwassal għal tnaqqis fil-produzzjoni ta 'fosfat imnaqqas ta' nikotinamide adenine dinucleotide (NADPH), li huwa essenzjali għaż-żamma tal-istabbiltà tal-membrani taċ-ċelluli tad-demm ħomor u l-protezzjoni kontra l-ħsara ossidattiva. Id-defiċjenza tista 'tirriżulta fi qerda u emolisi taċ-ċelloli ħomor. Is-sintomi spiss iseħħu wara li jikkunsmaw fava fava, kundizzjoni magħrufa bħala "Favism". Id-defiċjenza ta 'G6PD hija disturb ġenetiku marbut ma' X, bit-trasportaturi rġiel ġeneralment juru fenotip dominanti. Trasportaturi femminili b'mutazzjonijiet heterozygous omożgoti jew komposti jistgħu wkoll jimmanifestaw bħala fenotip dominanti. Madankollu, il-biċċa l-kbira tat-trasportaturi nisa b'mutazzjoni heterozygous waħda huma trasportaturi bla sintomi, u persentaġġ żgħir biss jista 'jiżviluppa defiċjenza ta' G6PD. Pazjenti b'defiċjenza ta 'G6PD ma jistgħux jimmetabolizzaw il-glukożju kif suppost, peress li G6PD huwa l-enzima li tillimita r-rata fil-passaġġ tal-fosfat tal-pentose. Esponiment għal sustanzi ossidattivi bħal fażola fava, aspirina u mediċini sulfonamide jistgħu jikkawżaw akuta
Reazzjonijiet emolitiċi, li jwasslu għal sintomi bħal suffejra, indeboliment mentali, u, f'każijiet severi, insuffiċjenza tal-qalb tan-nifs mgħaġġla, u xokk, li jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja. Il-kejl tal-attività tal-enzima G6PD huwa ta 'sinifikat kliniku kbir.
Proċedura konvenjenti


It-tags Popolari: Test rapidu G6PD, Manifatturi tat-Test Rapidu taċ-Ċina G6PD, Fornituri, Fabbrika
Par ta ' l-
leIbgħat l-inkjesta






